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肿瘤基因检测结直肠癌

黄石结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的组织样本量很少,还能做吗?
您好,我们需要评估您提供的组织样本(蜡块或切片)是否含有足量的肿瘤细胞以满足检测要求。在送检前,我们的实验室会进行初步评估,如果样本不足,会及时与您沟通后续方案。
化疗药物敏感性那部分报告,具体怎么指导用药?
这部分会分析您肿瘤基因特点对常见化疗药物(如氟尿嘧啶、奥沙利铂等)的潜在疗效和毒副作用风险,为医生制定或调整化疗方案提供分子层面的参考信息,有助于个体化治疗。
直接找基因检测公司做,会不会比通过医院开单便宜?
您好,通常不建议个人直接联系检测公司。通过正规医院渠道进行检测,价格是透明统一的。直接联系公司可能存在服务不完整、缺乏临床衔接等风险。医院渠道能确保样本合规、临床信息完整,并获得与治疗紧密结合的解读服务,这才是价值所在。
家里有癌症家族史,但我自己还没得病,能做这个来预防吗?
这个检测不适用于健康人群的疾病预防。它是针对已确诊的结直肠癌患者的治疗指导检测。如果您有家族史担心遗传风险,建议咨询遗传咨询门诊,进行专门的遗传性肿瘤基因筛查(如林奇综合征基因检测),那才是针对健康风险评估的。
检测中途,如果我的样本不合格怎么办?
如果实验室评估样本质量不合格(如DNA量不足或降解),我们会第一时间通知您和您的医生。通常需要重新采样,此过程不会额外收取检测费用,但可能涉及新的采样或物流成本。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (11条,均分4.8)

徐** 已验证 体检异常

帮我爸爸预约的检测,他不太会用智能手机。客服专门为他安排了电话沟通,所有通知都同步发给我和他,这个细节考虑得很周到,避免了老年人因为信息不畅而担心。

机构回复

感谢您注意到我们的细节安排。服务好每一位用户,特别是老年群体,需要我们更贴心、更灵活的方式。很高兴能为您和父亲提供便利。

2026-04-2362人觉得有用
蒋** 已验证 二次手术前

我爸爸查出结肠癌,医生建议做基因检测指导用药。我们一开始很慌,不知道从哪开始。联系上机构后,客服非常耐心,把需要什么材料(白片、蜡块)怎么邮寄讲得清清楚楚,连打包注意事项都发了图示。整个过程没让我们多跑一趟医院,特别省心。

机构回复

感谢您的认可!我们深知家属在此时的心情,因此特别优化了取样指导流程,力求清晰、便捷。能为您节省时间和精力,是我们应该做的。祝您父亲治疗顺利!

2026-04-2064人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

对比过几家,最后选了这个120基因的。吸引我的是他们承诺的检测周期稳定。实际体验果然如此,从送样到拿到报告,每一步都有短信通知进度,最后一天不差。报告内容扎实,数据详实,专业度很高。

机构回复

感谢您对我们流程稳定性和透明度的认可。我们通过系统化流程追踪和质量控制,力求带给用户确定、可靠的体验。您的满意是我们前进的动力。

2026-04-1867人觉得有用
王** 已验证 肺癌家属

主治医生推荐做的,说对后续用药指导很关键。价格比我预想的要贵一些,但做完觉得值。报告挺详细的,不仅有基因突变列表,还把能用的靶向药和临床试验都列出来了。医生拿到报告后很快就调整了方案,现在用上药了。

机构回复

感谢您的信任。我们与临床医生保持密切沟通,确保报告能直接用于治疗决策。精准用药能提升疗效并避免不必要的副作用,这确实是检测的核心价值所在。祝您治疗顺利!

2026-03-2938人觉得有用
蒋** 已验证 靶向用药参考

陪爸爸来做检测,流程上有一点特别好:他们支持远程服务!我们人在小地方,不用专门跑大城市医院,在当地医院切了片,按指导寄过去就行。客服全程微信跟进,省了我们家属来回奔波的辛苦,老爷子也不用折腾。

机构回复

能为您和家人节省时间和精力,我们非常高兴。我们的远程服务正是为了打破地域限制,让更多患者能便捷地获得精准检测。后续有任何问题,我们随时在线。

2026-04-0554人觉得有用
赖** 已验证 结直肠癌

我爸是晚期肠癌患者,检测后报告显示有一个不太常见的融合基因。本来当地医院医生不太确定怎么用这个信息,幸好检测机构的专家团队提供了‘二次解读’支持,出具了一份给医生的补充说明,详细介绍了这个靶点的最新研究和药物进展,最终改变了治疗策略。专业性真的强。

机构回复

感谢您对我们专业深度的认可。面对复杂或罕见的基因组变异,我们的专家团队会提供持续的支持。能通过我们的努力,为患者争取到新的治疗可能,是我们工作的意义所在。

2026-04-126人觉得有用
贺** 已验证 肠癌患者

整体还行,报告内容扎实。就是感觉价格偏高了些,虽然知道技术成本高,但对于自费患者还是有压力。另外,希望后续能有一些针对老用户的复查优惠或者健康跟踪服务。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们理解您的感受,并持续通过技术升级和流程优化来平衡成本。您关于老用户关怀服务的建议很好,我们已记录并会纳入客户服务提升计划中讨论。

2026-02-2331人觉得有用
林** 已验证 淋巴瘤患者

检测后发现有个胚系突变,有遗传风险。解读老师不仅给我讲了,还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测,甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到,减轻了我的心理负担。

机构回复

遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持,是希望帮助您更好地保护家人的健康,这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。

2026-03-0636人觉得有用
魏** 已验证 二次手术前

环境确实干净整洁,一尘不染的。每个环节都在独立房间完成,保护隐私做得很好。最喜欢的是报告解读室,配有大型显示屏,专家一边讲解一边在屏幕上标注报告重点,比只看纸质报告直观太多了。

机构回复

感谢您对我们硬件设施和隐私保护的肯定。我们引入可视化讲解系统,正是为了提升沟通效率和体验,让复杂的报告一目了然。您的满意是我们前进的动力。

2026-01-104人觉得有用
丁** 已验证 胃癌家属

我是主治医生推荐来做的。对患者来说,最实际的体验就是取样顺不顺利。我们医院病理科和检测机构衔接得很流畅,样本寄出后有物流跟踪,让人放心。报告的专业性和时效性都符合临床要求,对制定后续方案帮助很大。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定!与临床医院紧密配合、确保样本流转高效可靠,是我们工作的重中之重。我们会继续努力,为更多医生和患者提供精准、及时的基因检测服务。

2026-02-1440人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

检测本身和解读服务很棒,专家很权威。但感觉前期线上客服和线下接待人员的专业度有细微差别,线下明显更懂行。比如线上客服对某些技术细节回答比较笼统,希望内部培训能更统一。

机构回复

非常感谢您如此细致的观察和反馈。我们将加强前后台客服团队的专业知识协同培训,确保从线上到线下都能提供准确、一致的高品质信息咨询服务。

2026-03-018人觉得有用

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